바이모틴정5밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)

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성상	흰색의 장방형 필름코팅정제
모양	장방형
업체명
위탁제조업체	알리코제약(주)
전문/일반	전문의약품
허가일	2015-04-01
품목기준코드	201501783
표준코드	8806431039709, 8806431039716, 8806431039723
기타식별표시	식별표시 : BX010176 장축크기 : 9.19mm 단축크기 : 4.7mm 두께 : 3.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 모사프리드시트르산염수화물

총량 : 이 약 1정(135mg) 중|성분명 : 모사프리드시트르산염수화물|분량 : 5.29|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 모사프리드시트르산염 무수물로서 5mg|비고 : 이수화물

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 콜로이드성이산화규소, 히드록시프로필셀룰로오스, 오파드라이화이트03B28796

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

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기능성소화불량으로 인한 소화기증상(속쓰림, 구역, 구토)

용법용량

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성인 : 모사프리드시트르산염무수물로서 1 일 15 mg을 3 회로 나누어 식전 또는 식후에 경구투여한다.

사용상의주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

998 례 중 40 례(4.0 %)에서 이상반응이 나타났다. 주요한 이상반응으로는 설사ㆍ묽은 변(1.8 %), 구갈(0.5 %), 권태감(0.3 %)등이 있다.

임상검사치에서는 792 례 중 30 례(3.8 %)에서 이상변동이 보였다. 주요 내용으로는 호산구증가(1.1 %), 중성지방의 상승(1.0 %), AST, ALT, ALP 및 γ-GTP의 상승(각 0.4 %) 등이 있다.

1) 중대한 이상반응

전격성간염, 간기능 장애와 황달(각 0.1 %미만) : 전격성간염, 현저한 AST, ALT, γ-GTP의 상승 등을 동반한 심각한 간기능 장애, 황달이 나타나는 경우가 있고, 사망에 이른 예도 있으므로, 충분히 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 적절한 처치를 실시한다.

2) 기타 이상반응

(1) 과민반응 : 발진, 두드러기, 때때로 부종

(2) 혈액계 : 때때로 호산구증가, 백혈구감소

(3) 소화기계 : 복부팽만감, 구강마비(혀와 입술을 포함), 때때로 설사, 묽은변, 구갈, 복통, 구역, 구토, 미각이상

(4) 간장 : 때때로 ALP의 상승, 빌리루빈상승, ALT 상승. 드물게 AST, γ-GTP의 상승

(5) 순환기계 : 때때로 심계항진

(6) 정신신경계 : 때때로 어지럼, 휘청거림, 두통

(7) 기타 : 진전, 때때로 권태감, 중성지방의 상승

3) 국내 시판 후 조사결과

국내에서 재심사를 위하여 6 년 동안 745 명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계 여부와 상관없이 1.9 %(14 례/745 례)로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계가 있는 것으로 조사된 것은 1.3 %(10 례/745 례)이다. 이상반응은 인과관계 여부와 상관없이 복통, 설사 각 4 례, 묽은 변 3 례, 구역 2 례, 복부팽만, 소화불량, 유즙분비과다, 권태, 발진 각 1 례로 나타났다. 이 중 시판 전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 소화불량, 유즙분비과다가 각 1 례씩 보고되었다.

4) 외국에서의 시판 후 조사결과

일본에서 실시한 시판 후 사용성적조사결과 3,014 례 중 74 례(2.5 %)에서 이상반응이 나타났다. 주요한 이상반응으로는 설사·묽은 변(0.8 %), 복통(0.4 %), 구갈(0.3 %) 등이 있다.

3. 일반적 주의

일정기간(보통 2 주) 투여하여도 소화기 증상의 개선이 보이지 않을 경우 장기간 투여하지 않는다.

4. 상호작용

이 약의 소화관운동촉진작용은 콜린작동성 신경과의 관련성으로 인해 항콜린제(황산아트로핀, 부틸스코폴라민브롬화물 등)와 병용 투여시 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 복용 간격을 두는 등 병용시 주의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여를 피하고, 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

6. 소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성이 확립되어있지 않다(사용경험이 없다.).

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서는 신기능, 간기능 등의 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여하고 이상반응이 발현된 경우에는 감량(예, 1일 7.5 mg)하는 등 적절한 처치를 한다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

9. 기타

설치류에 임상통상용량의 100 ∼ 300배(30 ∼ 100 mg/kg/일)을 장기간 경구투여한 시험(랫트 104 주, 마우스 92 주간)에 있어 종양(간세포선종 및 갑상샘여포성 종양) 발생률의 상승이 나타났다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공

단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간	제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	30,500정/병
보험약가	643103970 ( 103원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적

년도	생산실적
2018	742,652
2017	397,198
2016	132,509
2015	263,791

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2018-09-13	변경항목제품명칭변경
순번2	변경일자2018-04-10	변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경

 

제조회사

기업명	(주)바이넥스
대표자명	이혁종
업종	의약품
업소허가일자	1957-12-17
주요제품	모리턴디정 티린타정90밀리그램(티카그렐러) 티알듀오정80/10밀리그램 티알듀오정80/5밀리그램 티알듀오정40/10밀리그램 티알듀오정40/5밀리그램 티린타정60밀리그램(티카그렐러) 엠페리손서방정(에페리손염산염) 리나트라정5밀리그램(리나글립틴) 바이넥스바실루스폴리퍼멘티쿠스엔에스피균(원료) 실로벨서방캡슐100밀리그램(실로스타졸) 실로벨서방캡슐200밀리그램(실로스타졸) 세비탄에이치씨티정5/40/12.5밀리그램 세비탄에이치씨티정5/20/12.5밀리그램 사그렐서방정300밀리그램(사르포그렐레이트염산염) 에카씨나정 테온캡슐300밀리그램(테오브로민) 디아트캡슐(디아세레인) 바이토넬정35밀리그램(무수리세드론산나트륨) 사만틴정(메만틴염산염) 세비탄에이치씨티정10/40/12.5밀리그램 나프토정75mg(나프토피딜) 스티로스정(클로닉신리시네이트) 쿠에틴정100밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염) 쿠에틴정25밀리그램(쿠에티아핀푸마르산염) 더게인정 리멘타시럽(콜린알포세레이트) 마하페질정10밀리그램(도네페질염산염수화물) 마하페질정5밀리그램(도네페질염산염수화물) 포알렌정(알렌드론산나트륨삼수화물) 누네톡점안액(순), 누네톡점안액(쿨), 누네톡점안액(쿨하이) 시크비정200밀리그램(아시클로버) 플루탐현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 플루탐캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 플루탐캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염) 플루탐캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 바이넥스알긴산액(알긴산나트륨) 바이틸린투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 프로스타트정1밀리그램(피나스테리드) 이소글란정2mg(이르소글라딘말레산염) 애니딥정(레르카니디핀염산염) 유토가정10밀리그램(라푸티딘) 세르텍정(세티리진염산염) 바이투스시럽(레보드로프로피진) 라시펜정60밀리그램(라록시펜염산염) 징코빌라정80mg(은행엽엑스) 바이크라네오시럽(아목시실린-클라불란산칼륨(14:1)) 리멘타주(콜린알포세레이트) 알레놀정5mg(올로파타딘염산염) 바이넥스칼리디노게나제정50단위 바이코자플러스정 바이코자플러스에프정 바이듀엣정5/20mg 바이듀엣정5/10mg 사그렐정100밀리그램(사포그릴레이트염산염) 아모세릴네일라카(아모롤핀염산염) 토미딘주(덱스메데토미딘염산염) 레보트라정500mg(레보플록사신수화물) 레보트라정250mg(레보플록사신수화물) 엠페넴주1g(메로페넴수화물) 엠페넴주500mg(메로페넴수화물) 카르탄정16밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 카르탄정8밀리그램(칸데사르탄실렉세틸) 피콘정(폴리카르보필칼슘) 펠코정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1)) 스타릭정80밀리그램(페북소스타트) 스타릭정40밀리그램(페북소스타트) 세필정250밀리그램(세프프로질수화물) 알베틴연질캡슐 잘토렌정(잘토프로펜) 오트라정100mg(오플록사신) 독세틸정(세프포독심프록세틸) 바이넥스티아넵틴정(티아넵틴나트륨) 바이넥스비타디주(콜레칼시페롤) 리리버주 바이넥스비타디주300,000IU(콜레칼시페롤) 하일렌주(프리필드)(히알루론산나트륨) 바이넥스황산마그네슘주 로우테롤정(에제티미브) 뉴티오정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염) 바이넥스발사르탄정160mg 바이넥스발사르탄정80mg 아세트람서방정 아세트람세미서방정 바이넥스도베실산칼슘수화물정 바이넥스염화망간주 바이넥스염화마그네슘주10% 엠피신연고(무피로신) 아스케어츄정4mg(몬테루카스트나트륨) 아데노트주(아데노신트리포스페이트이나트륨삼수화물) 아스포롤건조시럽(포르모테롤푸마르산염수화물) 바이넥스비타비1주(푸르설티아민염산염) 티오넥스주(티옥트산) 실로맥정 알토비스정 바이넥스아셀렌산주 바이크라정375mg(아목시실린·클라불란산칼륨) 바이넥스미네랄주 퓨록심정250밀리그램(세푸록심악세틸) 바이넥스히알우로니다제주