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의약품

페르본정(폴리네이트칼슘)

페르본정(폴리네이트칼슘) 낱알이미지 페르본정(폴리네이트칼슘) 포장/용기정보 이미지
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성상 백색 내지 미백색의 원형 정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체 아주약품(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 1990-11-23
품목기준코드 199001319
표준코드 8806478024607, 8806478024614, 8806478024621, 8806478024638
기타식별표시 식별표시 : SJ020003 장축크기 : 7.14mm 단축크기 : 7.14mm 두께 : 2.45mm 분할선(뒤) : -
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴리네이트칼슘

총량 : 1정 (135.0mg) 중|성분명 : 폴리네이트칼슘|분량 : 5.4|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 폴리네이트로서 5.0밀리그램|비고 :

첨가제 : 프리젤라티나이즈드전분, 스테아르산마그네슘, 인산수소칼슘수화물, 옥수수전분, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘

(주사제)

1. 엽산대사길항제의 독성 경감

2. 진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여

(정제)

엽산대사길항제의 독성 경감

(주사제)

1. 메토트렉세이트 통상요법 : 메토트렉세이트(엽산길항제)의 통상 투여량으로 이상반응이 발현되었을 경우, 폴리네이트로서 1회 6-12mg을 6시간마다 1일 4회 근육 주사한다. 또 메토트렉세이트를 과량투여한 경우에는 투여한 메토트렉세이트와 동량을 투여한다.

2. 메토트렉세이트ㆍ폴리네이트 구원요법 : 메토트렉세이트 투여종료 후 3시간 후부터 폴리네이트로서 1회 15mg을 3시간마다 9회 정맥주사하고, 이후 6시간마다 8회 정맥주사 또는 근육주사한다. 메토트렉세이트에 의하는 것으로 생각되는 중증의 이상반응이 나타나는 경우에는 용량을 증가하고, 투여기간을 연장한다.

3. 진행성대장암에서의 5-Fluorouracil(5-FU)과의 병용투여 : 두가지 요법 중 선택한다

1) 1일 폴리네이트칼슘 200mg/㎡을 최소 3분 이상 천천히 정맥주사하고 계속해서 5-FU 370mg/㎡을 정맥주사한다.

2) 1일 폴리네이트칼슘 20mg/㎡를 정맥주사하고 계속해서 5-FU 425mg/㎡를 정맥주사한다. 이 때 5-FU와 폴리네이트의 침전이 형성될 수 있으므로 동시투여하지 않는다. 위의 치료를 5일동안 계속하고, 이를 4주 간격으로 반복한다.

(정제)

엽산길항제(예: 메토트렉세이트)가 과량투여된 경우에는 가능한 한 빨리(과량투여 후 1시간 이내에) 체표면적 m2당 폴리네이트 10mg을 6시간마다 경구 투여하여 혈청 메토트렉세이트농도가 10-8M/L이하가 되도록 한다.

위장관독성, 구역 또는 구토가 있을시에는 폴리네이트를 비경구투여 한다. 크레아티닌과 메토트렉세이트의 농도를 알기 위해 24시간마다 혈청을 분석한다.

24시간 후 혈청 크레아티닌 농도가 메토트렉세이트 투여 전과 비교하여 50%증가하거나 24시간 후의 혈청메토트렉세이트 농도가 5X10-6M/L 이상인 경우 고용량의 폴리네이트칼슘을 투여한다.

25mg이상의 경구투여는 추천하지 않으므로 비경구투여한다.

수분을 공급하여 1일 1800-2000mL/㎡의 요배설을 유지하는 동시에 메토트렉세이트치가 5×10-8M/L(0.05μM/L)가 될 때까지 메토트렉세이트와 그 대사산물의 용해도를 증가시키기 위해 탄산수소나트륨으로 요를 알칼리화(요의 pH를 7.0 또는 그 이상으로 유지) 한다.

(주사제)

1. 경고

1) 이 약은 비타민 B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적혈모구빈혈치료에 부적당하다. 신경학적인 증상이 계속 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.

2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

임부 및 수유부(5-FU와의 병용투여에 한함)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부 및 수유부(엽산길항제의 독성경감에 투여시)

4. 이상반응

1) 과민증 : 아나필락시양 반응, 두드러기 등이 나타날 수 있다.

2) 투여부위 : 혈관통(정맥주사시), 일과성 동통(근육주사시)이 나타날 수 있다.

3) 발열이 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 중추신경계장애(마비성장애, 흥분, 우울)이 나타날 수 있다.

5) 5-FU와 병용시 복용배합에 따라 설사, 피부반응, 피부건조, 구내염, 결막염, 점막염, 약한혈액독성, 백혈구감소증이 나타날 수 있다. 심한 설사가 있는 경우 5-FU의 감량을 고려한다.

5. 일반적 주의

1) 이 약은 화학요법제 사용에 경험이 있는 의사의 지시에 따라 메토트렉세이트와 함께 사용되어야 한다.

2) 엽산길항제의 과량투여의 치료에서 이 약은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 메토트렉세이트 투여와 폴리네이트칼슘으로의 치료 사이의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 이 약의 유효성이 감소된다.

3) 이 약의 치료기간과 최적용량을 결정하기 위해 혈청 메토트렉세이트농도를 측정한다. 복수나 복막삼출증과 같은 제3의 공간에 액이 축적될 경우나 신부전, 비정상적 수화현상은 메토트렉세이트 배설지연의 원인이 될 수 있다. 그런 경우에는 고용량의 폴리네이트칼슘을 정맥주사로 투여한다.

4) 이 약은 메토트렉세이트와 같은 운반체계를 공유하므로 막운반감소로 인하여 메토트렉세이트에 내성인 경우 이 약에 대해서도 내성임을 의미한다. 환자가 이 약을 흡수할 수 없거나 구토의 가능성이 있으면 엽산저해재 투여 후 이 약의 비경구 투여가 바람직하다. 또한 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사한다.

5) 특히 중추신경계종양에서 이 약의 반복투여로 이 약이 축적되어 메토트렉세이트의 항암효과를 약화시키므로 과량투여를 피한다.

6) 이 약은 DNA합성저해제(예 : 히드록시카바미드, 시타라빈, 메르캅토푸린, 치오구아닌)에 의한 큰적혈구증가증의 치료에는 사용하지 않는다.

7) 이 약은 메토트렉세이트에 의한 혈액독성외의 이상반응(예 : 신독성)에는 효력이 없다.

8) 이 약의 5-FU와의 병용시 임상검사

① 각 투여 전에 혈소판과 감별CBC를 실시한다. 처음 2회동안 주마다 반복하고 각회에 1회 WBC nadir이 예상되는 시점에 실시한다.

② 전해질과 간기능검사를 처음 3회 동안은 각 투여전에 실시하고 그 다음부터 2회에 한 번 투여전에 실시한다.

③ 5-FU의 용량은 이상반응의 심각성에 근거해 다음과 같이 변경한다.

<표 1>

설사 and/or 구내염

WBC/㎣ Nadir

Platelets/㎣ Nadir

5-Fluorouracil Dose

Moderate

1,000~1,900

25~75,000

20% 감소

Severe

<1,000

<25,000

30% 감소

만일 이상반응이 없으면 5-FU 용량은 10% 증가할 수 있다. 치료는 WBCs 4,000/㎣, 혈소판수 130,000/㎣가 될 때까지 연장되어야 한다. 만약 혈액치가 2주안에 이 수치에 도달하지 않으면 치료는 중단해야 한다. 각 치료코스 전에 신체검사, 필요에 따라 적절한 방사선 추적검사를 실시한다. 종양진행의 확실한 증거가 있으면 치료를 중단한다.

6. 상호작용

1) 이 약은 보조인자이므로 간대사증가로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중 또는 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.

2) 이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.

3) 메토트렉세이트, 피리메타민 같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화된다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 사람에 대한 생식연구가 시행된 바 없다. 랫트와 토끼에서 50배의 용량으로 태자독성을 나타내지는 않았으나 동물연구결과로부터 항상 사람에 대해 예측할 수는 없으므로, 임부에게는 유익성이 태아에 대한 위험의 가능성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 다만 5-FU와 병용시 임부에는 투여하지 않는다.

2) 이 약이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 모유로 배설되므로 수유부에게 투여하는 경우에는 주의한다. 다만 5-FU와 병용시 수유부에는 투여하지 않는다.

8. 고령자에 대한 투여

1) 대장암 환자의 치료에서 5-FU와 병용투여시 고령의 허약환자는 심각한 위장관독성의 위험이 증가될 수 있으므로 특별히 주의한다.

2) 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

9. 적용상의 주의

1) 이 약은 경막내 투여하지 않는다.

2) 이 약은 칼슘을 포함하고 있으므로 분당 160mg을 초과하지 않도록 주의하여 정맥주사한다.

10. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

(정제)

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 비타민 B12의 결핍에 의한 악성빈혈과 다른 거대적혈모구빈혈치료에 사용하면 안된다. 신경학적인 결함이나 병이 진행되는 동안에도 혈액학적 차도가 일어날 수 있다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

3. 이상반응

엽산의 경구 및 비경구 투여시 모두 두드러기 등 과민증이 보고되어 있다.

4. 일반적 주의

1) 엽산길항제의 과량투여의 치료에서 이 약은 가능한 즉시 투여되어야 한다. 메토트렉세이트와 폴리네이트칼슘구원 사이의 시간간격이 증가될수록 독성경감에서 이 약의 유효성이 감소된다.

2) 이 약의 치료기간과 최적용량을 결정하기 위해 혈청 메토트렉세이트농도를 측정한다. 복수나 복막삼출증과 같은 제 3의 공간이 존재할 경우나 신부전, 비정상적 수화현상은 메토트렉세이트 배설지연의 원인이 될 수 있다. 그런 경우에는 고용량의 폴리네이트칼슘을 정맥주사로 투여한다.

3) 이 약은 메토트렉세이트와 같은 운반체계를 공유하므로 막운반감소로 인하여 메토트렉세이트에 내성인 경우 이 약에 대해서도 내성임을 의미한다. 환자가 이 약을 흡수할 수 없거나 구토의 가능성이 있으면 엽산저해재 투여 후 이 약의 비경구 투여가 바람직하다. 또한 경구사용 권장량보다 높은 용량은 정맥주사한다.

4) 특히 중추신경계 종양에서 이 약의 반복투여로 이 약이 축적되어 메토트렉세이트의 항암효과를 약화시키므로 과량투여를 피한다.

5) 이 약은 메토트렉세이트에 의한 혈액독성외의 이상반응(예: 신독성)에는 효력이 없다.

5. 상호작용

1) 이 약이 보조인자중의 하나이므로 간대사 증가때문에 효소유도로 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈의 혈장농도를 감소시켜 발작가능성이 있는 소아환자의 발작빈도를 증가시킬 수 있으므로, 이 약 고용량과 동시투여 중이나 투여 후에는 혈장농도를 측정하여 용량을 조절한다.

2) 이 약은 5-FU의 효력과 이상반응을 증가시킨다.

3) 메토트렉세이트, 피리메타민같은 엽산저해 항암제와 동시에 투여하는 경우 항암제의 효력이 감소되거나 완전히 중화된다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 사람에 대한 생식연구가 시행된 바 없다. 랫트와 토끼에서 50배의 용량으로 태자독성을 나타내지는 않았으나 동물연구결과로부터 항상 사람에 대해 예측할 수는 없으므로, 임부에게는 유익성이 태아에 대한 위험의 가능성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약이 모유를 통해서 배설되는지는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 모유로 배설되므로 수유부에게 투여하는 경우에는 주의한다.

7. 적용상의 주의

1) 주사제의 투여(내복) : 구토, 심한 설사가 있는 환자에는 주사제 투여를 고려한다.

8. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 100정/병
보험약가 647802460 ( 146원-2018.10.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 54,393
2016 57,063
2015 45,456
2014 22,736
2013 107,778

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-08-18 변경항목성상변경
순번2 변경일자2016-08-18 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번3 변경일자2004-05-14 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2004-05-14 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2004-05-14 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

 

제조회사

기업명 삼진제약(주)
대표자명 장홍순
업종 의약품
업소허가일자 1956-10-19
주요제품

베노이드정(미세정제플라보노이드분획물)

세카리손SR정(에페리손염산염)

돌체락시럽(락툴로오즈농축액)

리젠타듀오정2.5/850밀리그램

리젠타듀오정2.5/500밀리그램

리젠타듀오정2.5/1000밀리그램

아라넥스나잘스프레이액(모메타손푸로에이트)

인트랙정6.25밀리그램(카르베딜롤)

큐리버현탁액

뉴스타틴듀오캡슐

뉴티린시럽(콜린알포세레이트)

리젠타정(리나글립틴)

뉴로카바피지캡슐50밀리그램(프레가발린)

뉴로카바피지캡슐25밀리그램(프레가발린)

다비란캡슐150mg(다비가트란에텍실레이트)

다비란캡슐110mg(다비가트란에텍실레이트)

에스트렌에스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))

애드본비정

플래린타정60mg(티카그렐러)

플래린타정90mg(티카그렐러)

뉴티린정(콜린알포세레이트)

니코바이정1밀리그램(바레니클린살리실산염)

니코바이정0.5밀리그램(바레니클린살리실산염)

뉴스타틴티에스정80/5/10mg

뉴스타틴티에스정40/5/10mg

뉴스타틴티에스정80/10/20mg

리오마이신주사액(리보스타마이신황산염)

삼진시프로헵타딘오로트산염수화물(원료)

세로카바정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)

웰타민에프연질캡슐

알록트론주(팔로노세트론염산염)

엘사반정5밀리그램(아픽사반)

엘사반정2.5밀리그램(아픽사반)

테노리드에프정(테노포비르디소프록실푸마르산염)

뉴로카바피지캡슐300밀리그램(프레가발린)

삼진플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)

테노리드정(테노포비르디소프록실)

글레존메트정15/850밀리그램

뉴토인정23밀리그램(도네페질염산염수화물)

아라진정(베포타스틴베실산염)

세로카바정20밀리그램(에스시탈로프람옥살산염)

에필라탐주사(레비티라세탐)

케라신주(케토롤락트로메타민)

에이알비티에스정40/5밀리그램

에이알비티에스정40/10밀리그램

삼진베타네콜염화물(원료)

에이알비티에스정80/5밀리그램

애드본알정

골드파세탐캡슐(피라세탐)(수출용)

뉴토인구강붕해필름10밀리그램(도네페질염산염)

뉴토인구강붕해필름5밀리그램(도네페질염산염)

삼진플루캡슐45mg(오셀타미비르인산염)

삼진플루캡슐75mg(오셀타미비르인산염)

삼진플루캡슐30mg(오셀타미비르인산염)

크리콕스캡슐400밀리그램(세레콕시브)

브론펙트캡슐(에르도스테인)

삼진세레콕시브(원료)

미앤디주(콜레칼시페롤)

미옥트주(티옥트산)

아이펙트에스정(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10))

미앤타민주(푸르설티아민염산염)

미앤씨주(아스코르브산)

위드디정

페소린정80밀리그램(페북소스타트)

페소린정40밀리그램(페북소스타트)

크리콕스캡슐100밀리그램(세레콕시브)

해피롱구강용해필름10밀리그램(타다라필)

해피롱구강용해필름20밀리그램(타다라필)

해피롱구강용해필름5밀리그램(타다라필)

미앤디정(농축콜레칼시페롤과립)(수출용)

미앤디플러스정

하누비엠정50/1000밀리그램

하누비엠정50/850밀리그램

하누비엠정50/500밀리그램

하누비정100밀리그램(시타글립틴인산염)

하누비정50밀리그램(시타글립틴인산염)

포리진질연질캡슐

해피롱정5밀리그램(타다라필)

아두타연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)

삼진로수바스타틴칼슘(원료)

에스트렌정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))

해피롱정10밀리그램(타다라필)

카나졸정150밀리그램(플루코나졸)

카나졸캡슐50밀리그램(플루코나졸)

해피롱정20밀리그램(타다라필)

모메릭정5밀리그램(모사프리드시트르산염수화물)

삼진메트포르민정(메트포르민염산염)

뉴스타틴에이정40밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물)

징크라인주(황산아연수화물)

삼진모니플루메이트정

티라목스정625mg(아목시실린-클라불란산칼륨)(4:1)

바카비정1.0밀리그램(엔테카비르)

바카비정0.5밀리그램(엔테카비르)

네메올정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)

네메올정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘삼수화물)

뉴티린연질캡슐(콜린알포세레이트)

세바타캡슐30밀리그램(둘록세틴염산염)

세바타캡슐60밀리그램(둘록세틴염산염)

삼진아스피린장용정

뉴스타틴알정20밀리그램(로수바스타틴칼슘)