아네론캅셀

• 
• 

성상	이 약은 백색, 담황색 및 청색의 구상지속성과립, 백색의 구상과립을 함유한 상단은 녹색투명, 하단은 무색투명한 경질캅셀제이다.
모양	장방형
업체명
전문/일반	일반의약품
허가일	1992-01-21
품목기준코드	199201026
표준코드	8806470000807, 8806470000814
기타식별표시	장축크기 : 15.70mm 단축크기 : 5.57mm 두께 : 5.83mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 니스과립C-2

총량 : 1캅셀(205밀리그램) 중|성분명 : 니스과립C-2|분량 : 205|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : (상)녹색투명(하)무색투명캡슐

효능효과

PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

멀미에 의한 어지러움ㆍ구토ㆍ두통의 예방 및 완화

용법용량

PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

성인 : 1회 2캅셀

소아(7-14세) : 1회 1캅셀

멀미의 예방에는 승차 30분전에 1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

PDF다운로드 XML다운로드 HTML다운로드

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15세 미만의 소아(프로메타진염류를 함유하는 제제)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자(항히스타민제 또는 염산디페니돌을 함유하는 제제)

4) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 전립선 비대증 환자, 허약자 또는 고령자(부교감신경차단제를 함유하는 제제)

5) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자(염산파파베린을 함유하는 제제)

[다만, 3)-5)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는 모두 합해서 기재한다.]

6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움(, 심계항진) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.[( )안은 크산틴계 약물을 함유하는 제제]

2) 이 약을 투여함으로써 배뇨장애 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 약사 또는 의사와 상의한다(디페닐피랄린염류, 디엘-말레인산클로르페니라민 또는 디-말레인산클로르페니라민을 함유하는 제제).

3) 이 약을 투여함으로써 배뇨장애, 눈부심, 부동감, 불안정감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(염산디페니돌을 함유하는 제제).

4) 이 약을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(부교감신경차단제를 함유하는 제제).

5) 이 약을 투여함으로써 구갈, 변비, 설사 등이 나타나고 이러한 증상이 지속 또는 악화되는 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다(아미노안식향산에칠 또는 피페리딜아세틸아미노안식향산에칠을 함유하는 제제)

[다만, 2)-5)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제는 1)-5)를 합해서 기재한다.]

6) 이 약을 투여함으로써 구갈이 나타날 수 있다(항히스타민제 및 염산디페니돌을 함유하는 제제).

7) 이 약을 투여함으로써 구갈 또는 변비가 나타날 수 있다(부교감신경차단제 또는 염산파파베린을 함유하는 제제).

[다만, 6) 및 7)에 해당하는 성분을 동시에 함유하는 제제에는 7)만 기재한다.]

4. 일반적 주의

1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법 용량을 잘 지킨다(극약을 함유하고 있는 제제).

2) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다(극약을 함유하고 있지 않은 제제).

3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다(소아의 용법이 있는 경우).

4) 소아에게 투여하지 않는다(소아의 용법이 없는 경우).

5) 이 약을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

6) 1포를 분할한 후 잔량을 사용할 경우에는 입구를 잘 봉하여 보관하고 2일 이내 사용한다(포의 분할용법이 있는 경우).

5. 상호작용

다음 약들과 병용투여하지 않는다. :

다른 진토제, 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제, 진해거담제, 위장진통 진경제 등

[다만, 위장진통 진경제에 대해서는 부교감신경차단제를 함유하는 제제에 한함]

6. 소아에 대한 투여

1) 이 약은 7세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다(캅셀제, 정제 및 환제).

2) 이 약은 3세 미만의 영 유아에게 투여하지 않는다(캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).

7. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

8. 기타

페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에 투여한 경우, 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있다(염산프로메타진을 함유하는 제제).

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공

단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 페니라민	DUR유형 임부금기	제형정제,캡슐	금기 및 주의내용 2등급	비고 (페니라민) 태반 관류 감소 가능성

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공

DUR유형	품목기준코드	제품명	금기 및 주의내용
DUR유형분할주의	품목기준코드 199201026	제품명 아네론캅셀	금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법	밀폐용기
사용기간	제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	자사의 포장단위에 따른다
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자1996-04-10	변경항목효능효과변경
순번2	변경일자1996-04-10	변경항목용법용량변경
순번3	변경일자1996-04-10	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4	변경일자1996-03-22	변경항목성상변경

 

제조회사

기업명	시믹씨엠오코리아주식회사
대표자명	이외동
업종	의약품
업소허가일자	1972-02-03
주요제품	스프라스크림(수출용) 모메론크림(모메타손푸로에이트) 맨질크림(우레아) 피캄스겔(피록시캄) 아케인겔(리도카인)(수출용) 씨씨케이머슬럽크림(수출용) 오랄페인릴리프겔(아미노벤조산에틸)(수출용) 씨씨케이바시트라신아연연고(수출용) 씨씨케이네오마이신황산염연고(수출용) 클리손연고(히드로코르티손)(수출용) 스프레덤크림 티로리스겔(티로트리신) 엔젤톡크림 마미케어연고(D-판테놀) 에이앤디연고(수출용) 씨씨케이안티이치크림(수출용) 씨씨케이톨나프테이트크림(수출용) 씨씨케이클로트리마졸크림(수출용) 타바자겔 씨씨케이니트로푸라존연고 클리손크림1%(히드로코르티손) 안티포스연고 씨씨케이트리플안티바이오틱연고(수출용) 아케인크림10.56%(리도카인)(수출용) 테리나핀쿨크림 아시클로크림(아시클로버) 설파론크림(마페니드아세테이트) 풀케어플러스크림(테르비나핀염산염) 알파케어크림(프레드니솔론발레로아세테이트) 더마베타신크림 물드라민에스겔 아케인크림(리도카인) 후치로연고 엑스칠플러스연고 아나신크림 더모백겔 시믹씨엠오코리아갈근탕엑스 인사이드PX겔쿨(수출용) 시그날내복액(수출용) 에스아란H크림(수출용) 에스아란H연고(수출용) 에스탁갈근탕내복액(수출용) 아네론니스캅캅셀 사르베연고 아네론캅셀 에스쿨트로키 이타도린겔(인도메타신)