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의약품

알레라정(아젤라스틴염산염)

알레라정(아젤라스틴염산염) 낱알이미지
  • 알레라정(아젤라스틴염산염) 낱알이미지
성상 밝은 황색의 원형필름코팅정제
모양 원형
업체명
위탁제조업체 한국콜마(주)
전문/일반 전문의약품
허가일 2019-04-24
품목기준코드 201902574
표준코드 8806586037100, 8806586037117, 8806586037124
기타식별표시 식별표시 : RY010150 장축크기 : 6.6mm 단축크기 : 6.6mm 두께 : 3.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 아젤라스틴염산염

총량 : 이 약 1정(111.3mg)중|성분명 : 아젤라스틴염산염|분량 : 1.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 스테아르산마그네슘, 코포비돈, 오파드라이노란색(03B62519), 콜로이드성이산화규소, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

기관지 천식, 알레르기성비염, 두드러기, 습진, 피부염, 아토피성 피부염, 피부소양증, 가려움

아젤라스틴염산염으로서 1회 1mg, 기관지 천식인 경우에는 1회 2mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침 전에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 6세 이하의 유아

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

1) 정신신경계 : 졸음, 때때로 권태감, 수족마비, 드물게 비틀거림 등이 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 입안의 기침, 드물게 식욕부진, 복통, 변비, 설사, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 드물게 얼굴이 달아오름, 숨가쁨 등이 나타날 수 있다.

4) 호흡기계 : 비건조가 나타날 수 있다.

5) 간장 : 때때로 트랜스아미나제의 활성을 상승시키는 수가 있다. 드물게 AST, ALT, Al-P의 상승이 나타날 수 있다.

6) 과민증 : 때로는 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

7) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 혈뇨, 드물게 빈뇨가 나타날 수 있다.

8) 혈액계 : 드물게 백혈구 증가가 나타날 수 있다.

9) 기타 : 부종, 월경이상이 나타날 수 있다.

3. 일반적 주의

1) 졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

2) 장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여에 의해 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분한 관리하에 천천히 한다.

3) 기관지 천식에 사용하는 경우, 이 약은 이미 일어나고 있는 발작을 빠르게 경감시키는 약물이 아님을 환자에게 충분히 설명할 필요가 있다.

4) 이 약을 계절성 환자에 투여하고자할 때에는 호발계절을 고려하여 그전에 투여를 시작하고 호발 계절의 종료시까지 계속하여 투여하는 것이 바람직하다.

4. 상호작용

알코올의 섭취에 의해 진정 작용이 증강될수 있으며 시메티딘과 병용투여시에도 주의한다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물 실험에서 대량투여(임상 용량의 370배 이상)에 의해 기형발생이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 동물실험(랫트)에서 유즙중에 이행하는 것이 보고되어 있으므로 수유중의 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 중단한다.

6. 소아에 대한 투여

미숙아, 신생아, 영아 및 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)

7. 고령자에 대한 투여

일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

8. 적용상의 주의

약물 자체의 맛인 쓴맛이 나타날 수 있다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1)소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

10. 의약품동등성시험 정보1

가. 시험약 아젤라스틴염산염정1밀리그램(한국콜마(주))과 대조약 부광아젭틴정(아젤라스틴염산염)(부광약품(주))을 2X2 교차시험으로 각 2정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구투여하여 34명의 혈중 아젤라스틴을 측정한 결과, 비교평가항목치(AUCt, Cmax)를 로그변환하여 통계처리하였을 때, 평균치 차의 90% 신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25 이내로서 생물학적으로 동등함을 입증하였다.

구분

비교평가항목

참고평가항목

AUC0-96hr (ng·hr/mL)

Cmax

(ng/mL)

Tmax(hr)

t1/2(hr)

대조약

부광아젭틴정

(아젤라스틴염산염)

(부광약품(주))

25.69±13.70

0.909±0.304

6.00(3.00~7.00)

18.95±5.21

시험약

아젤라스틴염산염정

1밀리그램

(한국콜마(주))

25.19±13.50

0.908±0.324

6.00(3.00~7.00)

19.04±5.77

90% 신뢰구간*

(기준 : log 0.8 ~ log 1.25)

log0.9429~

1.0136

log0.9523~

1.0337

-

-

(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=34)

 

AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적

Cmax : 최고혈중농도

Tmax : 최고혈중농도 도달시간

t1/2 : 말단 소실 반감기

* 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간

1. 이 약은 한국콜마(주) 아젤라스틴염산염정1밀리그램과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전 공정을 한국콜마(주)에 위탁 제조하였음. 끝.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아젤라스틴 DUR유형 특정연령대금기 제형정제 금기 및 주의내용 6세 이하 비고 안전성 및 유효성 미확립
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아젤라스틴 DUR유형 임부금기 제형정제 금기 및 주의내용 2등급 비고 동물실험에서 대량투여에 의해 기형발생 보고.
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 아젤라스틴 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 - 30정/병[], - 300정/병[]
보험약가 658603710 ( 176원-2019.07.01)

 

제조회사

기업명 이연제약(주)
대표자명 유용환
업종 의약품
업소허가일자 1955-02-06
주요제품

이로스타정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)

레일본정

이연라사길린메실산염정0.5밀리그램

이연라사길린메실산염정

에페리신SR정(에페리손염산염)

이연시플록사신주(시프로플록사신)

몬테리엔츄정5밀리그램(몬테루카스트나트륨)

몬테리엔츄정4밀리그램(몬테루카스트나트륨)

라비스디정

덱브펜정300밀리그램(덱시부프로펜)

브로에스정

몬테리엔정10밀리그램(몬테루카스트나트륨)

아디포린겔(아다팔렌)

라토푸정(라푸티딘)

에스베트정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)

에스베트정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물)

테디어드정(테노포비르디소프록실푸마르산염)

이토모티정(이토프리드염산염)

셀브캡슐200밀리그램(세레콕시브)

셀브캡슐100밀리그램(세레콕시브)

메록심캡슐15밀리그램(멜록시캄)

이연세프트리악손주1그램(세프트리악손나트륨수화물)

피로메트정15/850밀리그램

오구틴듀오정(아목시실린-클라불란산칼륨(7:1))

이연메로페넴주1그램(메로페넴수화물)

이연메로페넴주500밀리그램(메로페넴수화물)

아크로CR정(아세클로페낙)

이연아테놀롤정

이연오셀타미비르인산염캡슐75밀리그램

이연오셀타미비르인산염캡슐45밀리그램

이연오셀타미비르인산염캡슐30밀리그램

타크로리캡슐0.5밀리그램(타크로리무스수화물)

알레라정(아젤라스틴염산염)

플로리스정(나프토피딜)

피로스정30밀리그램(피오글리타존염산염)

피바로정(피타바스타틴칼슘)

크라박터정500밀리그램(레보플록사신수화물)

이지롤정(에제티미브)

메프릴엠정2/500밀리그램

펠라고닌정(펠라고니움시도이데스11%에탄올건조엑스(5.5~6.6→1)

비트렌점안액

리바페트패취5(리바스티그민)

리바페트패취10(리바스티그민)

오구틴네오건조시럽(아목시실린-클라불란산칼륨(14:1))

미살탄트윈정40/5밀리그램

미살탄트윈정40/10밀리그램

미살탄트윈정80/5밀리그램

알론프로텍트주(히알루론산나트륨)(프리필드)

이연클래리트로마이신정500밀리그램

콜린페트연질캡슐(콜린알포세레이트)

파니트론주(팔로노세트론염산염)

알론점안액0.18%(히알루론산나트륨)(1회용)

엘카니정(아세틸-L-카르니틴염산염)

클로스피린캡슐

알티드정(알티옥트산트로메타민염)

라비스정

도베실정500밀리그램(도베실산칼슘수화물)

베레스틴정10밀리그램(베포타스틴베실산염)

옵티페낙점안액(디클로페낙나트륨)

알론점안액0.15%(히알루론산나트륨)(1회용), 알론점안액0.15%(히알루론산나트륨)

테르미나정(테르비나핀염산염)

실로큐민정

콜키닌정(콜키신)

리조넬플러스정

이연프로피베린정10밀리그램(프로피베린염산염)

리록신정(오플록사신)

엠디비카정5/20밀리그램

시타민정50/1000밀리그램

시타민정50/850밀리그램

시타민정50/500밀리그램

이연아리피프라졸정15밀리그램

이연아리피프라졸정10밀리그램

시타글린정100밀리그램(시타글립틴인산염)

시타글린정50밀리그램(시타글립틴인산염)

이연페북소스타트정40밀리그램

이연페북소스타트정80밀리그램

바스타에정10/10

프레틴캡슐75밀리그램(프레가발린)

바스타에정10/20

프레틴캡슐150밀리그램(프레가발린)

리버디캡슐

카르콘정(폴리카르보필칼슘)

리큐버정1밀리그램(엔테카비르수화물)

리큐버정0.5밀리그램(엔테카비르수화물)

트라콤세미정

트라콤이알서방정

이연리네졸리드(원료)

트루도신캡슐4밀리그램(실로도신)

더마올겔

솔리페어정10밀리그램(솔리페나신숙신산염)

솔리페어정5밀리그램(솔리페나신숙신산염)

이연에토포시드주(바이알)

두타스카연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드)

옵티포린점안액0.05%(사이클로스포린)(1회용)

잘토프정(잘토프로펜)

오마스트정(리마프로스트알파덱스)

레보코푸시럽(레보드로프로피진)

케톨민주(케토롤락트로메타민)

알렌트플러스디정

모노넥스점비액(모메타손푸로에이트)